T.C.SAĞLIK BAKANLIĞI Ankara İl Sağlık Müdürlüğü SBÜ Ankara Dr.Sami Ulus Kadın Doğum, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi

T.C.SAĞLIK BAKANLIĞI Ankara İl Sağlık Müdürlüğü SBÜ Ankara Dr.Sami Ulus Kadın Doğum, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Facebook Twitter Google Plus Linkedin

Uzm. Dr. Naz GÜLERAY LAFCI Tıbbi Genetik Uzmanı

Güncelleme Tarihi: 11/02/2020

I. Bireysel Bilgiler

ADI                             : Naz

SOYADI                      : Güleray Lafcı

DOĞUM TARİHİ         : 17 Aralık 1990

DOĞUM YERİ             : Ankara

TABİYETİ                    : T.C

MEDENİ HALİ             : Evli

İŞ ADRESİ                   : Dr.Sami Ulus Çocuk Hast.EAH. Babür Cad. No:44 (06080)        Altındağ/ANKARA

 II. Eğitimi

Aralık 2014-Ocak 2019           : Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim         Dalı;  Tıbbi Genetik Uzmanlığı, Ankara

2007-2014                              : Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi ( Türkçe) , Ankara

2004-2007                              : Gazi Anadolu Lisesi, Ankara

1998-2004                              : TED Ankara Koleji , Ankara

1996-1998                              : Ayşe Abla Koleji , Ankara

III. Ünvanları

Ocak 2019                   : Uzman Doktor (Tıbbi Genetik Anabilim Dalı)

Temmuz 2014             : Tıp Doktoru

IV. Mesleki Deneyimi

Ekim, 2014-Aralık, 2014  : Pratisyen Hekim, Bodrum Devlet Hastanesi, Bodrum, Muğla

Aralık, 2014-Ocak,2019        : Araştırma görevlisi, Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi (Tıbbi Genetik ABD, Danışman öğretim üyesi: Prof. Dr. Mehmet ALİKAŞİFOĞLU)

Mayıs 2019- Uzman Hekim, Dr.Sami Ulus Çocuk Hast.EAH, Tıbbi Genetik

V. Mesleki Becerileri

Pedigri oluşturulması ve analizi

Klinik genetik muayene

Genetik danışma

Kalıtsal kanser sendromlarına yaklaşım

DNA izolasyonu

Primer tasarlama

Polimeraz Zincir Reaksiyonu

Q-PCR

Sanger sekans reaksiyonu

Sanger dizileme sonuçlarının değerlendirilmesi

Mikrodizin analizi

Tüm ekzom dizileme sonuçlarının analizi

           

             

VI. Üyelikleri

1. Tıbbi Genetik Derneği

VII. Bilimsel ilgi alanları

1. Klinik Genetik, Nadir hastalıklar

2. Mikrodizin analizi

3. Yeni nesil dizileme

VIII. Bilimsel etkinlikleri

A.Ödüller ve Sertifikalar :

1.    ’’European Diploma in Medical Genetics and Genomics’’-2019

2.     13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 7-11 Kasım 2018, Antalya, Poster Birincilik Ödülü

(16p13.11  bölgesi kopya sayısı değişikliklerinin klinik bulguları)

B. Yardımcı araştırıcı olarak katıldığı projeler :

            1. Maternal Kanda Hücre Dışı Serbest Dolaşan Fetal DNA izolasyon Yöntemlerinin Karşılaştırılması; Proje #  (THD-2015-7609) (Yardımcı araştırıcı)

            2. Okuloaurikulovertebral Spektrum Etyolojisinde Genetik Nedenlerin Araştırılması;              Tıpta Uzmanlık Tez Projesi # (TTU-2018-16935)     

C.Yayınlar :

1-                  Gülseren D, Güleray N, Akgün-Doğan Ö, Şimşek-Kiper PÖ, Utine EG, Alikaşifoğlu M, Ersoy-Evans S., Café noir spots: A Feature of Familial Progressive Hyper- and Hypopigmentation. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2019 Sep 30. doi: 10.1111/jdv.15968.

2-                  Guleray N, Kosukcu C, Taskiran ZE, Simsek Kiper PO, Utine GE, Gucer S, Tokatli A, Boduroglu K, Alikasifoglu M., Atypical Presentation of Sengers Syndrome: A Novel Mutation Revealed with Postmortem Genetic Testing. Fetal Pediatr Pathol. 2019 Jul 15:1-9. doi: 10.1080/15513815.2019.1639089.

3-                  Özen S, Batu ED, Taşkıran EZ, Özkara HA, Ünal Ş, Güleray N, Erden A, Karadağ Ö, Gümrük F, Çetin M, Sönmez HE, Bilginer Y, Ayvaz DÇ, Tezcan I. , A Monogenic Disease with a Variety of Phenotypes: Deficiency of Adenosine Deaminase 2. J Rheumatol. 2019 May 1. pii: jrheum.181384.

4-                  Guleray N, Simsek Kiper PO, Utine GE, Boduroglu K, Alikasifoglu M., Intrafamilial variability of XYLT2-related spondyloocular syndrome.Eur J Med Genet. 2018 Nov 27. pii: S1769-7212(18)30611-6. doi: 10.1016/j.ejmg.2018.11.019.

5-                  Ozyuncu O, Orgul G, Tanacan A, Aktoz F, Guleray N, Fadiloglu E, Beksac MS., Retrospective analysis of indications for termination of pregnancy.J Obstet Gynaecol. 2018 Nov 14:1-4. doi: 10.1080/01443615.2018.1506427

6-                  Utine GE, Taşkıran EZ, Koşukcu C, Karaosmanoğlu B, Güleray N, Doğan ÖA, Kiper PÖ, Boduroğlu K, Alikaşifoğlu M., HERC1 mutations in idiopathic intellectual disability. Eur J Med Genet. 2017 May;60(5):279-283. doi: 10.1016/j.ejmg.2017.03.007

D. Seçilmiş Kongre Sunumları

1.                  Naz Guleray, Pelin Ozlem Simsek-Kiper, Mehmet Demirel, Arda Cetinkaya, Gulen Eda Utine, Mehmet Alikasifoglu, Koray Boduroglu, Roberts/Sc Phocomelia Syndrome: A Rare Clinical Entity, 12th ISDS Meeting, İstanbul, August 2015 (Yazılı Bildiri).

2.                  Naz Güleray, Şule Ünal, Pelin Özlem Şimşek Kiper, Turan Bayhan, Ahmet Cevdet Ceylan, Ekim Taşkıran, Mualla Çetin, Fatma Gümrük, Duygu Uçkan Çetinkaya, Nurten Akarsu, Erciyes Medical Journal, Molecular Analysis In A Rare Ribosomopathy Phenotype: Diamond Blackfan Anemia (Sözlü sunu).

3.                  Naz Guleray, Gizem Urel Demir, Ozlem Akgun Dogan,  Pelin Ozlem Simsek-Kiper , Gulen Eda Utine , Mehmet Alikasifoglu  , Absence of  Major Eye Malformations Further Expands the Phenotype of SOX2 Deletions, ESHG, Copenhagen, May 2017, (Yazılı Bildiri).

4.                  Naz Guleray, Pelin Ozlem Simsek-Kiper, Gulen Eda Utine, Koray Boduroğlu, Mehmet Alikasifoglu, Expanding the Clinical and Mutational Spectrum of Roberts Syndrome with Previously Unreported Endocrine Findings, ESHG, Milano, June 2018, (Yazılı Bildiri).

5.                  Naz Güleray, Can Koşukcu, Sümeyra Oğuz, Gizem Ürel Demir,Zihni Ekim Taşkıran, Pelin Özlem Şimşek Kiper, Gülen Eda Utine, Yasemin Alanay, Koray Boduroğlu, Mehmet Alikaşifoğlu, Okuloaurikulovertebral Spektrum Etyolojisinde Genetik Nedenlerin Araştırılması 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 7-11 Kasım 2018, Antalya (Sözlü Sunu).

6.                  Naz Guleray Lafcı , Fatma Kurt Çolak, EP300 genini içeren 22q13.2 Delesyonu: Rubinstein Taybi Sendromu, Polidaktili ve İmmunyetmezlik Birlikteliği, 4. Çocuk Genetik Kongresi 25-27 Eylül 2019, Ankara(Sözlü Sunu).

E. Genetik Alanında Katıldığı Kurslar

Identifying Genes for Mendelian Traits using Next Generation Sequence Data, 28th September-October 2015, Berlin, Germany

IX. Yabancı Dil

1. İngilizce

IELTS ortalama puanı 8.0 (12.01.2019)

2. İspanyolca

Enforex Dil Okulu( Madrid/ İspanya) B1 sertifikası

3. Almanca  

A1.2