T.C.SAĞLIK BAKANLIĞI Ankara İl Sağlık Müdürlüğü SBÜ Ankara Dr.Sami Ulus Kadın Doğum, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi

T.C.SAĞLIK BAKANLIĞI Ankara İl Sağlık Müdürlüğü SBÜ Ankara Dr.Sami Ulus Kadın Doğum, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Facebook Twitter Google Plus Linkedin

Uzm. Dr. Melikşah Keskin

Güncelleme Tarihi: 07/02/2019

ÖZGEÇMİŞ

Ünvan Adı Soyadı: Dr. Melikşah Keskin                                                      

Doğum Tarihi: 03.12.1983

Öğrenim Durumu

Lisans: Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi, 2001-2007

Uzmanlık Eğitimi: Dr. Sami Ulus Kadın Doğum Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi, 2007-2012

Yan Dal Uzmanlık Eğitimi: Dr. Sami Ulus Kadın Doğum Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Pediatrik Endokrinoloji Kliniği, 2013-2016

Uzmanlık Tezi: Çocuk Acil Servise Zehirlenme Nedeni ile Başvuran Olguların Retrospektif Olarak Değerlendirilmesi

TUS Giriş Tarihi ve Puanı: 2007 Eylül-64 Puan

YDUS Giriş Tarihi ve Puanı: 2012 YDUS-81 Puan

Çalıştığı Kurumlar

2007-2016 Dr. Sami Ulus Kadın Doğum Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi

2016-2017 Van Bölge Eğitim ve Araştırma Hastanesi – Çocuk Endokrinoloji Uzmanı

2017-  Sami Ulus Kadın Doğum Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi-Çocuk Endokrinoloji Uzmanı

Dernek Üyeliği   Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet Derneği

                             European Society of Pediatric Endocrinology

Yabancı Dil:   2011- ÜDS İlkbahar Dönemi: 68 Puan

2016- YDS Sonbahar Dönemi- 67.5 Puan

2017- Yökdil Sınavı-83.75 Puan

Katıldığı Kurslar:

Neonatal Resüsitasyon Programı Uygulayıcı Kursu – 16-18 Aralık 2008

Behçet Uz Kış Okulu 1 – 9-11 Mart 2011 İzmir

KEPAN Nutrisyon Okulu 18-20 Ocak 2013 Antalya

Araştırma Planlama ve Temel Epidemiyoloji Kursu- 16-17 Şubat 2013 Ankara

Temel Biyoistatistik Kursu-9-10 Mart 2013 Ankara

Kongre Katılımları:  8. Çocuk Acil ve Yoğun Bakım Kongresi-2011, İzmir

5. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-2013, Ankara

18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi-2014, Bursa

6. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-2014, İzmir

19. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi-2015, İstanbul

20. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi-2016, Antalya

22. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi-2018, Antalya

53rd Annual European Society For Paediatric Endocrinology Meeting-2014, Dublin

Endocrin Society Annual Meeting-2015,  San Diego, CA

55th Annual European Society For Paediatric Endocrinology Meeting-2016, Paris

Yayınlar

ULUSLARARASI YAYINLAR

Keskin M, Savas-Erdeve S, Aycan Z. Co-Existence of Thyroid Nodule and Thyroid Cancer in Children and Adolescents with Hashimoto Thyroiditis: A Single-CenterStudy. Horm Res Paediatr. 2016;85(3):181-7

Keskin M, Savaş-Erdeve Ş, Sağsak E, Çetinkaya S, Aycan Z. Risk FactorsAffecting the Development of Nephrocalcinosis, the Most Common Complication of  Hypophosphatemic Rickets.J Pediatr Endocrinol Metab. 2015 Nov 1;28(11-12):1333-7

Keskin M, Uğurlu AK, Savaş-Erdeve Ş, Sağsak E, Akyüz SG, Çetinkaya S, Aycan Z.

17α-Hydroylase/17,20-lyase Deficiency Related to P.Y27*(c.81C>A) Mutation in CYP17A1 Gene. J Pediatr Endocrinol Metab. 2015 Jul;28(7-8):919-21

Keskin M, Erdeve SS, Aycan Z. Rett Syndrome and Precocious Puberty Association. J Pediatr Endocrinol Metab. 2015 Sep;28(9-10):1197

Havva Nur Peltek Kendirci, Zehra Aycan, Elif Sağsak, Melikşah Keskin, Semra Çetinkaya. The Evaluation Of Transient Hypothyroidism In Patients Diagnosed With Congenital Hypothyroidism. Turk J Med Sci. 2015;45(4):745-50

Savas-Erdeve S, Keskin M, Sagsak E, Cenesiz F, Cetinkaya S, Aycan Z. Do the Anti-Müllerian Hormone Levels of Adolescents with Polycystic Ovary Syndrome, Those Who Are at Risk for Developing Polycystic Ovary Syndrome, and Those Who Exhibit Isolated Oligomenorrhea Differ from Those of Adolescents with Normal Menstrual Cycles? Horm Res Paediatr. 2016;85(6):406-11

Savas-Erdeve S, Sagsak E, Keskin M, Magdelaine C, Lienhardt-Roussie A, KurnazE, Cetinkaya S, Aycan Z. Treatment Experience and Long-term Follow-up Data in Two Severe Neonatal Hyperparathyroidism Cases. J Pediatr Endocrinol Metab. 2016;29(9):1103-10.

Sagsak E, Aycan Z, Savas-Erdeve S, Keskin M, Cetinkaya S, Karaer K. 17βHSD-3enzyme Deficiency Due to Novel Mutations in the HSD17B3 Gene Diagnosed in a Neonate. J Pediatr Endocrinol Metab. 2015 Jul;28(7-8):957-9

Sagsak E, Savas-Erdeve S, Keskin M, Cetinkaya S, Aycan Z. The Use of Pamidronate for Acute Vitamin D Intoxication, Clinical Experience With Three Cases. J Pediatr Endocrinol Metab. 2015 May 1;28(5-6):709-12

Koca S, Keskin M, Saricaoglu MS, Koca SB, Duru N, Hamurcu MŞ, Muratoğlu NŞ,Aycan Z. Optic Nerve Parameters in Obese Children as Measured by Spectral Domain Optical Coherence Tomography. Semin Ophthalmol. 2016 Jul 1:1-5

Uzel MM, Elgin U, Sen E, Keskin M, Sağsak E, Aycan Z. Comparison of AnteriorSegment Parameters in Juvenile Diabetes Mellitus and Healthy Eyes. Eur J Ophthalmol. 2016 Mar 5:0.

Çetinkaya S, Sagsak E, Erdeve S, Aycan Z and Keskin M. Premature Menarche Associated with Hashimoto Thyroiditis at 2 years 9 months: Case Report. Thyroid Disorders Ther. 2014, 3:3

Kurnaz E, Savaş Erdeve Ş, Keskin M, Dogan V, Çetinkaya S, Aycan Z. A case With Autoimmune Thyroiditis Related Hypothyroidism Causing Multisystem İnvolvement in Early Childhood. Turk J Pediatr. 2016;58(4):446-51

Keskin M, Savaş Erdeve Ş, Özbay-Hoşnut F, Kurnaz E, Cetinkaya S, Aycan Z. The First Chilhdhood With Coexisting Hashimoto Thyroiditis, Vitiligo and Autoimmune Hepatitis. Turk J Pediatr.  2016;58(4):432-35

Keskin M, Savaş-Erdeve Ş, Kurnaz E, Cetinakaya S, Karaman A, Apaydın S, Aycan Z. Gonadoblastoma in a Patient With 46,XY Complete Gonadal Dysgenesis. Turk J Pediatr. 2016;58(5):538-40

Çetinkaya S, Güran T, Kurnaz E, Keskin M, Sağsak E, Savaş Erdeve S,Suntharalingham JP, Buonocore F, Achermann J, Aycan Z. The description of a new case with proopiomelanocortin (POMC) deficiency: an increasingly important diagnosis to make. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2017 Jul 24. doi:10.4274/jcrpe.4638. [Epub ahead of print]

Savas-Erdeve S, Sagsak E, Keskin M, Cetinkaya S, Aycan Z. AMH levels in girls with various pubertal problems. J Pediatr Endocrinol Metab. 2017;30(3):333-335.

 Keskin M, Muratoğlu Şahin N, Kurnaz E, Bayramoğlu E, Savaş Erdeve Ş, Aycan Z,

Çetinkaya S. A Rare Cause of Short Stature: 3M Syndrome in a Patient with Novel

Mutation in OBSL1 Gene. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2017 Mar 1;9(1):91-94.

      19. Keskin M, Savas-Erdeve S,  Cetinkaya S, Aycan Z.  Sublingual Ectopic Thyroid    Gland Daignosed with Subclinical Hypothyroidism in the Pubertal Period. Thy Res Ther 2017. 1(2):0007.

20.  Keskin M, Bayramoglu E, Aycan Z.  Effects of One Year growth hormone replacement therapy on thyroid volume and function of the children and adolescents with idiopathic growth hormone deficiency. J Pediatr Endocrinol Metab. 2017 Oct 26;30(11):1187-1190. doi: 10.1515/jpem-2017-0210.

 21.  Savas-Erdeve S, Aycan Z, Keskin M, Cetinkaya S, Karaman A, Apaydın S, Cakmacı E. Complete androgen insensitivity syndrome with bilateral sertoli cell adenomas and unilateral paratesticular leiomyoma: Case report. Turk J Pediatr. 2016;58(6):654-657. doi: 10.24953/turkjped.2016.06.012.

22. Kurnaz EDuminuco PAycan ZSavaş-Erdeve ŞMuratoğlu Şahin NKeskin MBayramoğlu EBonomi MÇetinkaya S. Clinical and genetic characterisation of a series of patients with triple A syndrome. Eur J Pediatr. 2017 Dec 19. doi: 10.1007/s00431-017-3068-8.

23.Aycan Z, Savaş-Erdeve Ş, Çetinkaya S, Kurnaz E, Keskin M, Muratoğlu Şahin N, Bayramoğlu E, Ceylaner G. Investigation of MKRN3 mutation in patients with familial central precocious puberty.J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2018 Feb 28. doi: 10.4274/jcrpe.5506.

ULUSAL YAYINLAR

Keskin M, Ceylan G, Karaca M, Atar S, Kaçar D, Erkek N. A Serious Rhabdomyolysis Associated with the Use of Quetiapine: Case Report. Turkiye Klinikleri J Pediatr 2015;24(1):32-6

Keskin M, Karaca M,Aycan Z, Çetinkaya S. Nutrisyonel Rikets Tanısı Alan Hastaların Değerlendirmesi: Tek Merkez Çalışması. Türkiye Çocuk Hast Derg. 2017; 1: 46-50

Keskin M, Savaş Erdeve Ş, Aycan Z. Pubertal Dönemde Aktif Rikets; D Vitamini Eksikliği, Yetersiz Kalsiyum Alımı ya da Her İkisi? Türkiye Çocuk Hast Derg.2017;3:209-11

Karaca M, Çetinkaya S, Keskin M, Önder A,Aycan Z. Kronik Hastalığı Olan Çocuk ve Adolesanlarda D Vitamin Eksikliği/Yetersizliği. Türkiye Çocuk Hast Derg. 2016;4:259-64

Polat E, Karacabey N, Keskin M, Kamış M, Bay A, Ertan Ü. Niemann-Pick Hastalığı Tip C: Olgu Sunumu. J LSD 2010;2(1):53-5

Oğuz MM, Aycan Z, Keskin M, Esen-Şahin S, Zorlu P. Erken Başlangıçlı Tiamin Yanıtlı Megaloblastin Anemi Sendromu Olgusu. Turkiye Klinikleri J Endocrin 2015;10(2):69-7

Kurnaz E, Bayramoglu E, Keskin M, Muratoglu-Şahin N, Savaş-Erdeve Ş. CYP21A2 Geninde Homozigot p.Q318X Mutasyonuna Bağlı Konjenital Adrenal Hiperplazili Bir Olgu. Turkiye Klinikleri J Case Rep 2016;24(Suppl):S6-S9

Dibek-Mısırlıoglu E, Keskin M, Özmen S, Sevgican U, Bostancı İ. Çocuk Olguda Bidif Kosta Anomalisi.J Child. 2010; 10(4): 202-203

Göktuğ A, Aycan Z, Önder A, Keskin M, Çetinkaya S. Prematüre Pubarşlı Olguların Retrospektif Değerlendirilmesi. Türkiye Çocuk Hast Derg. 2017; 1:34-39

Keskin M, Sarı E, Şenel S. Üçüncü basamak bir merkeze zehirlenme ile başvuran olguların değerlendirilmesi. Turk J Clin Lab 2018;9(2):81-86.

Yıldırım N, Keskin M, Bayramoglu E, Kurnaz E, Çetinkaya S, Aycan Z, Berna N, Sağlam G, Karabil H, Ağdaş Ercanlı E. Tip 1 Diyabetli Hastaların Doğru Bildiği Yanlışlar. Diyabet, Obezite ve Hipertansiyonda Hemşirelik Forumu 2016;2:87-91.

  1. Kongre Sunumları

Ulusal Kongrelerde Sözel Sunumlar

Elif Sagsak, Semra Cetinkaya, Aşan Önder, Sebahat Yılmaz Agladıoglu, Fatma Doğa Öcal, Yasemin Tasçı, Melikşah Keskin, Zehra Aycan. Müllerian Gelişim Anomalisine Bağlı İlginç Bir Amonera Olgusu. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 2013- Ankara

Meliksah Keskin, Aylin Kılınc Uğurlu, Senay Savaş Erdeve, Elif Sagsak, Sare Gülfem Akyüz, Semra Cetinkaya, Zehra Aycan. CYP17A1 Geninde P.Y27(C.81C>A) Mutasyonuna Baglı 17α-hidroksilaz/17-20 Liyaz Eksikliği ve Aynı Mutasyonda Klinik Prezentasyonda Farklılık. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 2014- İzmir

Elif Sağsak, Zehra Aycan, Senay Savas Erdeve, Meliksah Keskin, Semra Cetinkaya, Kadri Karaer. Yenidogan Döneminde Tanı Alan 17β-Hidroksi Steroid Dehidrogenaz Tip 3 Geninde Yeni Mutasyon Saptanan Bir Olgu. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 2014- İzmir

Şenay Savaş Erdeve, Zehra Aycan, Melikşah Keskin, Semra Çetinkaya, Ayşe Karaman, Sema Apaydın, Emin Çakmakçı. Sertoli Hücreli Tümör Gelişen Androjen Duyarsızlık Sendromu. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 2015- İzmir

Semra Çetinkaya, Zehra Aycan, Tülay Güran, Erdal Kurnaz, Melikşah Keskin, Elif Sağsak, Şenay Savaş Erdeve, John C Achermann. Proopiomelanokortin (POMC) Geninde Yeni Mutasyonlu; Erken Başlangıçlı Bir Obezite Olgusu. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 2015- İzmir

Şenay Savaş Erdeve, Melikşah Keskin, Elif Sağsak, Funda Çenesiz, Semra Çetinkaya, Zehra Aycan. Polikistik Sendromlu (PKOS) PKOS Geliştirme Riski Bulunan ve İzole Oligomenoresi Olan Adolesanlarda Antimüllerian Hormon Düzeyi Normal Menstrüel Siklusa Sahip Adolesanlarda Farklı mıdır ? Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi 2015-İstanbul

Zehra Aycan, Şenay Savaş Erdeve, Semra Çetinkaya, Erdal Kurnaz, Melikşah Keskin, Nursel Muratoğlu Şahin, Elvan Bayraomğlu, Gülay Ceylaner. Ailesel Santral Puberte Prekozlu Hastalarda Mkrn3 Mutasyonunun Araştırılması: Tek Merkez Deneyimi. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi 2016-Antalya

Nursel Muratoğlu Şahin, Hatice Nursun Özcan, Elvan Bayramoğlu, Erdal Kurnaz, Melikşah Keskin, Şenay Savaş Erdeve, Semra Çetinkaya, Zehra Aycan. Prematüre Telarşlı İnfantta AMH düzeyi ve AMH’ nin mini Pubertedeki Rolü. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi 2017- Antalya

Erdal Kurnaz, Senay Savaş Erdeve, Elvan Bayramğlu, Nursel Muratoğlu Şahin, Melikşah Keskin, Semra Çetinkaya, Zehra Aycan. İki farklı GHRHR Geni Fonksiyon Kaybı Mutasyonuna Bağlı İzole Büyüme Hormonu Eksikliği Olan 3 Aileden 7 olgunun Değerlendirilmesi. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi 2017-Antalya

Elvan Bayramoğlu, Servet Yel, Şenay Savaş Erdeve, Semra Çetinkaya, Melikşah Keskin, Erdal Kurnaz, Nurdan Yıldırım, Zehra Aycan. Süt Çocuğu Diyabet Deneyimlerimiz. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi 2018-Antalya

Ulusal Kongrelerde Poster Sunumları

Neslihan Gürcan Kaya, Zehra Aycan, Hatice Bilgili, Nurdan Yıldırım, Elif Sağsak, Melikşah Keskin, Semra Çetinkaya. Tip 1 Diyabetes Mellituslu Çocuklarda Büyümenin Değerlendirilmesi ve Metabolik Kontrolün Büyüme Hızına Etkisi. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi 2013-Edirne, P-29

Elif Sağsak, Zehra Aycan, Sebahat Yılmaz Ağladıoglu, Aşan Önder, Melikşah Keskin, Semra Çetinkaya. Otoimmün Poliglandüler sendrom tip 1’ de Görülen Büyüme Hormonu Eksikliği ve Tedavi Yanıtları. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi 2013-Edirne, P-83

Aytaç Göktüğ-Yaylacı, Zehra Aycan, Aşan Önder, Elif Sağsak, Melikşah Keskin, Semra Çetinkaya. Prematüre Pubarşlı Olguların Antropometrik, Klinik, Laboratuvar ve Görüntüleme Bulgularının Değerlendirilmesi. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi 2013-Edirne, P-107

Elif Sağsak, Semra Çetinkaya, Melikşah Keskin, Fatma Can Budak, Ahmet Örnek, Zehra Aycan. L-Dopa ve Klonidin ile Büyüme Hormonu Uyarı Testlerine Yeterli Büyüme Hormonu Uyarı zamanları Klinik Deneyimimiz. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi 2013-Edirne, P-137

Havva Nur Peltek Kendirci, Zehra Aycan, Elif Sağsak, Melikşah Keskin, Semra Çetinkaya. Konjenital Hipotirodi Tanısı Alan Olgularda Geçici Hipotiroidinin Değerlendirilmesi.Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi 2013-Edirne, P-156.

Emine Polat, Melikşah Keskin, Nilden Tuygun, Bahtışen Bayram, Can Demir Karacan. Salmonella Sepsisine Sekonder Hemofagositik Sendrom Olgusu. Ulusal Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Kongresi 2013-Antalya, PY-60

Emine Polat, Nilden Tuygun, Melikşah Keskin, Bahtışen Bayram, Can Demir Karacan. Fentanil Bağımlılığı Olgu Sunumu. Ulusal Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Kongresi 2013-Antalya, PY-82

Emine Polat, Nilden Tuygun, Melikşah Keskin, Bahtışen Bayram, Can Demir Karacan. Şilotoraks Tanısı Alan Bir Olgu Sunumu. Ulusal Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Kongresi 2013-Antalya, PY-90

Gizem Ürel, Semra Çetinkaya, Elif Sağsak, Melikşah Keskin, Erdal Kurnaz, Şenay Savaş Erdeve, Zehra Aycan. Obez Olgularda Adrenal Aks Değerlendirmesi Gerekli midir ?. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi 2014-Bursa, P-21.

Melikşah Keskin, Semra Çetinkaya, Elif Sağsak, Şenay Savaş Erdeve, Zehra Aycan. 2 Yaş 9 Aylık Olguda Hashimoto Tiroiditine Bağlı Prematür Telarş ? Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi 2014-Bursa, P-42

Melikşah Keskin, Şenay Savaş Erdeve, Zehra Aycan. Hashimoto Tiroiditli Çocuk ve Adolesanlarda Tiroid Nodül ve Malignite Sıklığının Değerlendirilmesi ? Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi 2014-Bursa, P-49

Şenay Savaş Erdeve, Semra Çetinkaya, Melikşah Keskin, Elif Sağsak, Zehra Aycan. Kalsiyum Algılayıcı Reseptör Geninde Fonskiyon Kaybı Mutasyonuna Bağlı Neonatal Ciddi Hiperparatiroidizmli İki Olguda Tedavi Deneyimi. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi 2014-Bursa, P-191

Elif Sağsak, Zehra Aycan, Semra Çetinkaya, Şenay Savaş Erdeve, Funda Çenesiz, Melikşah Keskin, Fatma Doğa Öcal. Obezite, Hirşutizm, Polikistik Over Sendromlu ve Sağlıklı Adolesan Kızlarda Serbest Androjen İndeksinin Tanısal Değeri. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi 2014-Bursa, P-201

Şenay Savaş Erdeve, Elif Sağsak, Melikşah Keskin, Semra Çetinkaya, Zehra Aycan. Santral Erken Puberte, Prematüre Telarş ve Prematüre Adrenarşlı Olgularda Antimüllerian Hormon Düzeyinin Değerlendirilmesi. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi 2015-İstanbul, P-22

Erdal Kurnaz, Şenay Savaş Erdeve, Melikşah Keskin, Vehbi Doğan, Semra Çetinkaya, Zehra Aycan. Erken Çocukluk Döneminde Multisistem Tutulumu Geliştiren Atrofik Otoimmün Tiroidite Bağlı Ağır Hipotiroidi Olgusu. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi 2015-İstanbul, P-23

Erdal Kurnaz, Şenay Savaş Erdeve, Nursel Muratoğlu Şahin, Selman Kesici,  Melikşah Keskin, Semra Çetinkaya, Zehra Aycan. Ciddi Hipernatremik Hiperosmalite İle Tanı Alan Diyabetik Ketoasidoz. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi 2015-İstanbul, P-27

Melikşah Keskin, Semra Çetinkaya, Zehra Aycan . Metformin Tedavisi Alan Obez Çocuk ve Adolesanların Uzun Süreli İzlemi. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi 2015-İstanbul, P-138

Elif Sağsak, Şahin Bodur, Şenay Savaş-Erdeve, Mehpare Özkan, Melikşah Keskin, Semra Çetinkaya, Zehra Aycan. 11β-Hidroksilaz Eksikliğine Bağlı Konjenital Adrenal Hiperplazili Bir Olguda Otizm. Çocuk Endokrinoloji Olgu Sunumları 2014- İzmir

Melikşah Keskin, Şenay Savaş-Erdeve, Erdal Kurnaz, Semra Çetinkaya, Ayşe Karaman, Sema Apaydın, Zehra Aycan. 46,XY Tam Gonadal Disgenezili Bir Olguda Gonadoblastom. Çocuk Endokrinoloji Olgu Sunumları 2015-İzmir

Melikşah Keskin, Şenay Savaş-Erdeve, Havva Nur Peltek Kendirci, Elif Sağsak, Semra Çetinkaya, Zehra Aycan. Uzun Dönem Tedavisiz Kalan Konjenital Hipotiroidili Bir Olgunun Uzun Dönem İzlemi. Çocuk Endokrinoloji Olgu Sunumları 2015-İzmir

Şenay Savaş-Erdeve, Melikşah Keskin, Semra Çetinkaya, Elvan Bayramoğlu, Nursel Muratoğlu Şahin,  Erdal Kurnaz, Zehra Aycan. D Vitamini Dirençli Rikets Tip 2’ de Uzun Dönem İntravenöz Kalsiyum Tedavisi Altında Dramatik Düzelme. Çocuk Endokrinoloji Olgu Sunumları 2016- Adana

Semra Çetinkaya, Elvan Bayramoğlu, Erdal Kurnaz, Nursel Muratoglu Şahin, Şenay Savaş Erdeve. Premature Adrenarşlı Olgularda 3B-Hirdoksi Steroid Dehidrogeneaz Eksikliği Taraması, Ön Çalışma.  Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi P-016- Antalya

Elvan Bayramoğlu, Şenay Savaş Erdeve, Semra Çetinkaya, Nursel Muratoğlu Şahin, Melikşah Keskin, Erdal Kurnaz, Zehra Aycan. Turner Sendromlu Bir Olguda Büyüme Hormonu Tedavisi Altında Osteokondrom Gelişimi. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi P-023- Antalya

Senay Savaş Erdeve, Hüseyim Onay, Barış Akıncı, Melikşah Keskin, Semra Çetinkaya, Zehra Aycan. Lamin a/c Geninde Heterozigot Mutasyon Saptanan Famşlyal Parsiyel Lipodistrofili Bir Olgu. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi P-048-Antalya

Melikşah Keskin, Zehra Aycan, Cengiz Kara, Nursel Muratoglu Şahin, Şenay Savaş Erdeve, Semra Çetinkaya. Sanjant-Sakati Sendromunda Uzun Dönem İzlem.Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi P-063- Antalya

Erdal Kurnaz, Orhan Görülmez, Semra Çetinkaya, Şenay-Savaş Erdeve , Nursel Muratoglu Şahin, Elvan Bayramoğlu, Melikşah Keskin, Zehra Aycan. Tiroid Hormon Dirençli Olgularımızda Klinik, Hormonali Genetik Özellikler ve Tedavi Deneyimimiz. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi P-153- Antalya

Melikşah Keskin, Şenay-Savaş Erdeve, Semra Çetinkaya, Erdal Kurnaz, Elvan Bayramoğlu, Nursel Muratoğlu Şahin, Zehra Aycan. Ret Geni Kodon 634’ de Mutasyon Saptanan Men 2A’lı Bir Aile.Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi P-169- Antalya

 Melikşah Keskin, Elvan Bayramoğlu, Zehra Aycan. Bir Yıllık Büyüme Hormonu Tedavisinin Tiroid Bezi Fonksiyonları ve Volümü Üzerine Olan Etkisinin Değerlendirilmesi. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi 2017-Antalya

Semra Çetinkaya, Mekikşah Keskin, Nursel Muratoğlu Şahin, Erdal Kurnaz, Şenay Savaş Erdeve, Zehra Aycan. 3M Sendromlu Olgularımızın Fenotip/Genotip Özelliklerinin Değerlendirilmesi. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi 2017- Antalya

Elvan Bayramoğlu, Melikşah Keskini Erdal Kurnaz, Zehra Aycan, Semra Çetinkaya. Hipofosfatemik Riketsli Olgularımızda Genotip/Fenotip İlişkisinin Değerlendirilmesi. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi 2017-Antalya

Elvan Bayramoğlu, Melikşah Keskin, Zehra Aycan, Şenay Savaş Erdeve, Semra Çetinkaya. Ailesel  Sekonder Hipokalsemili Primer Hipomagnezemki Altı Olgunun Değerlendirilmesi. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi 2017-Antalya

Şervan Özalkak, Elvan Bayramoğlu, Melikşah Keskin, Şenay Savaş Erdeve, Zehra Aycan, Semra Çetinkaya. Ovotestiküler Cinsiyet Gelişim Bozukluğu-Bir Olgu Sunumu: 47XXY/46XX Mozaik Klinefelter Sendromu. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi 2018-Antalya

Elvan Bayramoğlu, Melikşah Keskin, Yufei Shi, Zehra Aycan, Şenay Savaş Erdeve, Semra Çetinkaya. Herediter Vitamin D Dirençli Rikets Tip 2 Tanılı, VDR Geninde Yeni Mutasyon Saptanan, Üç Olgunun Fenotipik Özellikleri, Tedavi Yanıtları ve Uzun Dönem İzlem Verileri. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi 2018-Antalya

Uluslararası Kongrelerde Poster Sunumlar

Elif Sagsak, Zehra Aycan, Meliksah Keskin, Senay Savas Erdeve, Funda Cenesiz Fatma Doga Öcal, Semra Cetinkaya. Evaluation of The Free Androgen Index in Adolesent Females Diagnosed With Obesity, Hirsutism and PCOS. European Society for Paediatric Endocrinology2014- Dublin

Meliksah Keskin, Semra Cetinkaya, Elif Sagsak, Zehra Aycan, Senay Savas Erdeve. Premature Menarche Associated With Hashimoto Thyroiditis at 2 Years 9 Months: Case Report. European Society for Paediatric Endocrinology2014- Dublin

Elif Sagsak, Zehra Aycan, Senay Savas Erdeve, Meliksah Keskin, Semra Cetinkaya, Kadri Karaer. 17ΒHSD-3 Enzyme Deficiency in Newborn Due to a Novel Mutation in HSD17B3 gene. European Society for Paediatric Endocrinology2014- Dublin

Meliksah Keskin, Senay Savas Erdeve, Elif Sagsak, Zehra Aycan, Semra Cetinkaya. Risk factors Affecting The Development of Nephrocalcinosis, The Most Common Complication of Hypophosphatemic Rickets. European Society for Paediatric Endocrinology 2014- Dublin

Havva Nur Peltek Kendirci, Zehra Aycan, Elif Sagsak, Meliksah Keskin, Semra Cetinkaya. The evaluation of Transient Hypothyroidism in Patients Diagnosed With Congenital Hypothroidism. European Society for Paediatric Endocrinology 2014- Dublin

Senay Savas Erdeve, Zehra Aycan, , Meliksah Keskin, Semra Cetinkaya, Ayse Karaman, Sema Apaydın, Emin Cakmakcı. Sertoli Cell Tumor in a Case of Androgen Insensitivity Syndrome. European Society for Paediatric Endocrinology 2015- Barcelona

Meryem Karaca, Semra Caglar Cetinkaya, Meliksah Keskin, Zehra Aycan. Retrospective Evaluation of Patients Diagnosed as Nutritional Rickets: A Single Centre Study. European Society for Paediatric Endocrinology 2015- Barcelona

Semra Cetinkaya, Tulay Guran, Erdal Kurnaz, Meliksah Keskin, Elif Sagsak, Senay Savas Erdeve, Federica Buonocore, Zehra Aycan. A novel Mutation (c.delG209) in the Proopiomelanocortin Gene in a Child With Early-onset Obesity. European Society for Paediatric Endocrinology 2015- Barcelona

Sebahat Yılmaz Agladıoglu, Zehra Aycan, Semra Cetinkaya, Senay Savas Erdeve, Elif Sagsak, Meliksah Keskin, Erdal Kurnaz , Sarah E Flanagan, Sian Ellerd, Khalid Hussain. Clinical Characteristics and Molecular Analysis of Turkish Patients with Congenital Hyperinsulinism: a Single Center Experience with 15 Cases. European Society for Paediatric Endocrinology 2015- Barcelona

Senay Savaş Erdeve, Elif Sagsak, Meliksah Keskin, Semra Cetinkaya, Zehra Aycan. Is AMH Level Daignostic for Premture Telarche, Premature Adrenarche and Central Precocios Puberty?.European Society for Paediatric Endocrinology 2016- Paris

Senay Savas Erdeve, Elif Sagsak,  Meliksah Keskin, Corinna Magdelaine,  Anne Lienhardt-Roussie, Erdal Kurnaz, Semra Cetinkaya,  Zehra Aycan. Treatment Experience and Long-term Follow-up Data in Two                      Severe Neonatal Hyperparathyroidism Cases. European Society for Paediatric Endocrinology 2016- Paris

Erdal Kurnaz, Zehra Aycan, Ozısık Pınar Akdemir, Meliksah Keskin, Elvan Bayramoglu, Nursel Muratoglu Sahin. A Case: Hydrocephalus Secondary to Suprasellar Arachnoid Cyst with Reset Osmastat and Isolated GH Deficiency.  European Society for Paediatric Endocrinology 2016- Paris

Senay Savas-Erdeve, Meliksah Keskin, Elif Sagsak, Funda Cenesiz, Semra Cetinkaya ,Zehra Aycan. Do the Anti-Müllerian Hormone Levels of Adolescents with Polycystic Ovary Syndrome, Those Who Are at Risk for Developing Polycystic Ovary Syndrome, and Those Who Exhibit Isolated Oligomenorrhea Differ from Those of Adolescents with Normal Menstrual Cycles?. European Society for Paediatric Endocrinology 2016- Paris

 Meliksah Keskin, Nursel Muratoğlu Şahin, Erdal Kurnaz, Elvan Bayramoğlu, Senay Savas Erdeve,  Zehra Aycan, Semra Cetinkaya. A Rare Cause of Short Stature: 3M Syndrome in a Patient with NovelMutation in OBSL1 Gene.European Society for Paediatric Endocrinology 2016- Paris

Meliksah Keskin, Semra Cetinkaya, Zehra Aycan. Long-Term Follow-up Non-Diabetic Obese Children and Adolescents Treated with Metformin. European Society for Paediatric Endocrinology 2016- Paris

Zehra Aycan, Senay Savas Erdeve, Semra Cetinkaya, Erdal Kurnaz, Meliksah Keskin, Nursel Muratoglu Sahin, Elvan Bayramoglu, Gulay Ceylaner. Investigation of Makorin Rıng Fınger Protein 3 Mutation In Patients with Familial Central Precocious Puberty: Single Center Experience .İnternational Meeting of Pediatric Endocrinology 2017- Washington D.C

Erdal Kurnaz, Şenay Savaş Erdeve, Maria Legendre, Elvan Bayramoglu, Nursel Muratoglu Sahin, Mekiksah Keskin, Semra Cetinkaya, Zehra Aycan. Evaluation of 7 Patients From 3 Families with Isolated Growth Hormone Deficiency Due to Two Different GHRHR Gene Function Loss Mutation. . İnternational Meeting of Pediatric Endocrinology 2017- Washington D.C