T.C.SAĞLIK BAKANLIĞI Ankara İl Sağlık Müdürlüğü SBÜ Ankara Dr.Sami Ulus Kadın Doğum, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi

T.C.SAĞLIK BAKANLIĞI Ankara İl Sağlık Müdürlüğü SBÜ Ankara Dr.Sami Ulus Kadın Doğum, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Facebook Twitter Google Plus Linkedin

Uzm. Dr. Yılmaz Yıldız

Güncelleme Tarihi: 07/02/2019

ÖZGEÇMİŞ

1. KİŞİSEL BİLGİLER

İsim: Yılmaz Yıldız

Doğum yeri ve tarihi: İzmir, 1985

Branşı: Çocuk metabolizma hastalıkları

E-posta: yilmaz.yildiz4@saglik.gov.tr

2. EĞİTİM

YILI

DERECESİ

ÜNİVERSİTE

ÖĞRENİM ALANI

2003-2009

Tıp Doktoru

Hacettepe Üniversitesi

Tıp

2005-2010

Doktora

Hacettepe Üniversitesi

Tıbbi Biyoloji

2009-2014

Uzman Doktor

Hacettepe Üniversitesi

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları

2015-2018

Yan Dal Uzmanı

Hacettepe Üniversitesi

Çocuk Metabolizma

3. AKADEMİK DENEYİM

GÖREV DÖNEMİ

ÜNVAN

BÖLÜM

ÜNİVERSİTE

2009-2014

Araş. Gör.

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları

Hacettepe Üniversitesi

2015-2018

Araş. Gör.

Çocuk Metabolizma

Hacettepe Üniversitesi

4. ÇALIŞMA ALANLARI

Kalıtsal metabolik hastalıklar, maternal fenilketonüri, nörotransmitter metabolizması bozuklukları, yağ asidi oksidasyon bozuklukları, moleküler biyoloji, moleküler genetik

5. SON BEŞ YILDAKİ ÖNEMLİ YAYINLAR

  1. Ozdemir C, Akpulat U, Sharafi P, Yıldız Y, Onbaşılar I, Kocaefe C. Periostin is temporally expressed as an extracellular matrix component in skeletal muscle regeneration and differentiation. Gene. 2014 Dec 15;553(2):130-9.
  2. Yildiz Y, Pektas E, Tokatli A, Haliloglu G. Hereditary Dopamine Transporter Deficiency Syndrome: Challenges in Diagnosis and Treatment. Neuropediatrics. 2017; 48: 49-52.
  3. Yıldız Y, Dursun A, Tokatlı A, Coşkun T, Sivri HS. Late-diagnosed phenylketonuria in an eight-year-old boy with dyslexia and attention-deficit hyperactivity disorder. Turk J Pediatr 2016; 58: 94-96.
  4. Yildiz Y, Dursun A, Tokatli A, Coskun T, Sivri S. Partial hydatidiform mole in a phenylketonuria patient treated with sapropterin dihydrochloride. Gynecol Endocrinol. 2016 Nov 29:1-2.
  5. Yıldız Y, Olsen RKJ, Sivri HS, Akçören Z, Nygaard HH, Tokatlı A. Post-mortem detection of FLAD1 mutations in 2 Turkish siblings with hypotonia in early infancy. Neuromuscul Disord. 2018.